Выявление генетических болезней за два дня
Разработан быстрый метод диагностики наследственных болезней, основанный на «чтении» генетического кода. Данная методика занимает 50 часов, тогда как процесс определения генетического кода человека обычно длится не менее месяца.
Технология была разработана специалистами из Детской больницы города Канзас (США). Метод построен на том, что всего известно 3,5 тыс наследственных болезней. Многие из них трудно диагностировать в связи с невыраженностью симптомов. Ученые разработали программу, которая анализирует ДНК человека на наличие этих нарушений и выдает диагноз.
Причинами попадания в реанимацию 30-ти процентов новорожденных детей являются наследственные патологии. Поэтому чем раньше врач сможет определить заболевание и поставить диагноз, тем больше шансов пройти успешное лечение и выжить у ребенка.
Проект «Геном человека», позволивший впервые «прочитать» человеческий генетический код, потребовал несколько лет работы большого количества ученых со всего мира и огромные финансовые затраты.
По материалам gipoteza.net